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药用甜菊糖苷简介:

   本品是以药用辅料甜菊糖苷(C38H60O18)为主的混合甙。按干燥品计算,含药用辅料甜菊糖苷(C38H60O18)不得少于95.0%。

   药用辅料甜菊糖苷为药用辅料(执行标准CP2020),可用于颗粒剂、口服液制造(矫味剂)。代替蔗糖可降低用糖成本3/4。药用辅料甜菊糖苷为白色或类白色粉末,味浓甜微苦,并在乙醇中溶解,在水中微溶,是以菊科植物甜叶菊干叶为原料,经提取、精制而成的白色至浅黄粉末。味甘甜,其甜度为蔗糖的200-300倍,可作为蔗糖的增甜剂和替代品。作为低热量甜味剂,尤其适合糖尿病患者。甜菊素较蔗糖糖物理、化学性能更稳定,耐热性强,不易着色松散光。在PH3-10的范围内十分稳定,并可防止发酵、变色.沉淀等,亦能降低粘稠度、抑制细菌产生,延长。

   药用辅料甜菊糖苷严格按照国家标准局颁布CP2020文件规定的质量标准和检测方法生产,品质纯正、优良,适用于医药保健品等多种产品。

药用辅料甜菊糖苷名称:

●中文通用名:药用辅料甜菊糖苷                             

●英文通用名:Steviol Glycosides

●汉语拼音:Tian ju tang gan

●化学名:13-[(2-o-β-d-吡喃葡萄糖基-β--d-吡喃葡萄糖   

基)氧基]贝壳杉烷-16-烯-18-羧酸,β-d-吡喃葡糖糖酯

●化学文摘号:57817-89-7

●其它名称:(如其它国家药典名称): Stevioside


理化性质及基本特性:

●外观:本品为白色或类白色粉末。

●气味:无臭,味浓甜微苦。
●溶解度:本品在乙醇中溶解,在水中微溶。
●比旋度:取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1mL含10.0mg的溶液(如溶液不澄明,应滤过)。在25℃时,依法测定(通则0621),比旋度应为-30°至-40°。
●熔点:198C
●PH:称取1g试样,溶于100mL水中,用酸度计测定试样溶液的PH在4.5-7.0、

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